HEOR 기회 식별

"규제 당국에 의약품 인허가를 제출할 때는 많은 노력과 비용이 들어갑니다. 다수가 실패하는 가운데, 성공하는 기업은 가치제안을 효과적으로 명시하여 등록, 가격책정, 시장 접근성을 확보하게 됩니다. 이 과정은 제품의 가치 스토리를 더할 기회를 식별하고, 격차와 허점을 식별하고, 개선안을 개발하는 단계부터 시작됩니다.

• 체계적 검토: 질병부담연구, 체계적인 문헌 검토, 메타분석, 간접비교를 통해 제품의 가치제안을 뒷받침하는 증거 평가 및 수집
• 환경 및 격차 분석: 시장 접근성과 가격 문제를 평가함으로써 현재의 변화하는 시장을 파악하여 전략적 계획과 증거 수집 정보로 활용하고, QoL 임상 개발 프로그램, 임상 및 자원 사용 엔드포인트의 지침으로 삼고, 증거 개발 식별 및 우선순위 결정, 제품 가치제안 구축
• 시장 조사 및 자문위원회: 핵심 이해당사자 인식을 식별하고, 임상 패턴과 상환 정보를 수집하며, 이해당사자 요건, 인식, 증거 필요를 적용하고, 증거 개발 필요 우선순위를 결정하여 제품의 목표 프로필 및 가치제안에 맞게 테스트하고 조정
• 가격 조사: 제품 벤치마킹, 비용효율성 모델 기반의 가치 중심 가격책정분석으로 제품 가치, 상업적 기회, 시장 접근 제한 가능성을 반영한 가격대를 식별하고, 제품 가치와 가격의 증거 동인 식별 및 대상 고객층의 매출 잠재력 평가
• 보험급여 전략: 공공 및 민간 지불자 신청 전략을 개발하고, ReimbursementDecisions.com에서 상환 의사결정을 검토하고, 순서 설정 및 위험 공유 및 하위 그룹 지침을 개시함으로써 가격 및 시장 접근 기회 최적화

당사 리더들은 의약품의 가치를 대변하는 글로벌 이해도로 정평이 나 있으며, HEOR 분야 기회 식별의 모든 측면에서 능숙한 것은 물론 가격 및 시장 접근 준비를 위한 독점적인 방식을 개발한 바 있습니다."