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在开发药品资产并提交监管部门审批的过程中，公司需要付出巨大努力，投入大笔费用。许多公司以失败告终。对于那些成功地有效表达其价值主张的公司来说，注册、合理定价和市场准入至关重要。在确定可以传达产品价值主张的机会后，应继续以定量方式阐明产品如何有助于减轻成本负担，通常会基于对当地的了解情况以及临床专业知识进行高级建模。
- 全球成本效益建模： 可以轻松适应任何市场的全球模型平台，包括马尔可夫模型（状态转换模型）、分区生存模型、患者模拟模型、离散事件模拟和稳态模型
- 特定国家/地区分析：根据在所有主要市场积累的经验以及当地临床和卫生经济专家的专业知识，对报销和 HTA 提交进行本地分析
- 预算影响分析：从国家或管理式医疗护理的角度出发，采用净收益分析和医院预算分析，预估采用全新医疗干预措施并将其推广给公共和私人付款人的财务影响
- 证据综合：通过荟萃分析、系统综述、间接比较、网状荟萃分析、倾向性评分匹配等方法，评估新产品的总体效果和相对效果。我们的领导者和他人一起开发了 NetMetaXL 宏命令，共同编制了 PRISMA NMA 报告指南，完成超过 75 项元分析、间接比较和网状荟萃分析
我们的领导者致力于推动全球对医药产品价值的了解，并因此而备受认可。他们针对建模和荟萃分析制定了专有方法，在向报销市场的付款人传递产品价值方面积累了长期经验。"