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HEOR 가치 입증

규제 당국에 의약품 인허가를 제출할 때는 많은 노력과 비용이 들어갑니다. 다수가 실패하는 가운데, 성공하는 기업은 가치제안을 효과적으로 명시하여 등록, 가격책정, 시장 접근성을 확보하게 됩니다. 제품 가치에 관한 스토리를 더할 기회를 식별한 후에는, 일반적으로 지역에 대한 이해와 임상 전문지식을 통한 고급 모델링을 통해 어떻게 이 제품이 비용 부담 완화에 기여하는지 정량적으로 설명하게 됩니다.

  • 글로벌 비용효율성 모델링: 마르코프 및 상태 전이 모델, 생존 분할 모델, 환자 시뮬레이션 모델, 이산 사건 시뮬레이션, 안정 상태 모델 등 어떤 시장에도 쉽게 적용할 수 있는 글로벌 모델 플랫폼
  • 국가별 분석: 모든 주요 시장과 현지 임상 및 의료 경제 전문가들에 대한 경험에 기반한 상환 및 HTA 신청에 관한 지역별 분석
  • 예산 영향 분석: 국가 또는 민간 보험, 순 이익 분석, 병원 예산 분석의 측면에서 새로운 의료 정책 개입안의 채택과 확산이 공공 및 민간 지불자에게 미치는 금전적 영향 분석
  • 증거 종합: 메타분석, 체계적 검토, 간접비교(ITC), 네트워크 메타분석(NMA), 성향점수 매칭을 통한 신제품의 통합 및 상대적 효과 평가. 당사 리더들은 NetMetaXL를 공동 개발하고, PRISMA NMA 보고 가이드라인을 공동 저술했으며, 75회 이상의 메타분석, ITC, NMA 연구를 수행하였습니다

당사 리더들은 의약품의 가치를 대변하는 글로벌한 이해도로 정평이 나 있으며, 상환 시장에서 지불자들에게 제품 가치를 대변했던 오랜 경험을 기반으로 독점적인 모델링 및 메타 분석 방식을 개발한 바 있습니다."

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